style="width:5.41998in;height:5.66654in" /> 本文是学习GB-T 26391-2022 马桶垫纸. 而整理的学习笔记,分享出来希望更多人受益,如果存在侵权请及时联系我们
本文件规定了马桶垫纸的产品分类和技术要求，描述了马桶垫纸技术要求指标的试验方法，确立了
马桶垫纸的检验规则，给出了标志、包装、运输、贮存的信息。
本文件适用于以单层薄页纸(或淋膜纸)经模切、折叠制成的一次性马桶垫纸，也适用于一次性马
桶套。
下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文
件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于
本文件。
GB/T 451.2 纸和纸板定量的测定
GB/T 455 纸和纸板撕裂度的测定
GB/T 462 纸、纸板和纸浆 分析试样水分的测定
GB/T7974 纸、纸板和纸浆 蓝光漫反射因数 D65
亮度的测定(漫射/垂直法，室外日光条件)
GB/T 10739 纸、纸板和纸浆试样处理和试验的标准大气条件
GB/T12914 纸和纸板 抗张强度的测定 恒速拉伸法(20 mm/min)
GB/T 24991 纸、纸板和纸浆 铅含量的测定 石墨炉原子吸收法
GB/T 24992 纸、纸板和纸浆 砷含量的测定
GB/T 27741—2018 纸和纸板 可迁移性荧光增白剂的测定
GB 31604.49—2016 食品安全国家标准 食品接触材料及制品
砷、镉、铬、铅的测定和砷、镉、
铬、镍、铅、锑、锌迁移量的测定
GB/T 36420 生活用纸和纸制品 化学品及原料安全评价管理体系
GB/T 40358 卫生纸和擦手纸 回用纤维使用规范
JJF 1070—2005 定量包装商品净含量计量检验规则
本文件没有需要界定的术语和定义。
4.1 马桶垫纸按纤维原料分为原生浆(纤维)马桶垫纸和回用浆(纤维)马桶垫纸
4.2 马桶垫纸按原纸是否淋膜分为淋膜型马桶垫纸和非淋膜型马桶垫纸。
5.1.1
马桶垫纸不应含有有毒有害物质。马桶垫纸可使用回用纤维(浆)原料，所用回用纤维应符合
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GB/T 40358 要求。
5.1.2 马桶垫纸原纸所用化学品和原料的安全评估与管理应符合GB/T36420
相关规定。
5.2.1 马桶垫纸的内在质量要求应符合表1的规定。
表 1 马桶垫纸内在质量指标
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5.2.2 一次性马桶套的内在质量要求应符合表2的规定。
表 2 一次性马桶套内在质量指标
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马桶垫纸和一次性马桶套的微生物指标要求应符合表3的规定。
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表 3 微生物指标
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马桶垫纸和一次性马桶套不应有异味，不应有撕裂、孔洞、破损等，不应夹带杂质和污染物质，如玻
璃、木屑、硬的或尖锐的材料、头发、昆虫等。
马桶垫纸和一次性马桶套净含量应符合JJF 1070—2005 中表3的规定。
测定定量、定量偏差、抗张指数、撕裂度、牢固度时，试样的处理和试验的标准大气条件按
GB/T 10739的规定进行。
定量、定量偏差按GB/T 451.2测定。
D65 亮度按GB/T 7974 测定。
抗张指数按GB/T 12914 测定。
撕裂度按 GB/T 455 测定。
可分散性按附录 A 测定。
交货水分按 GB/T 462 测定。
随机抽取5张马桶垫纸试样，将试样置于紫外灯下，在波长254 nm 和365 nm
的紫外光下检查是
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否有荧光现象。若试样在紫外灯下无荧光现象，则报告无可迁移性物质。若试样有荧光现象，则按照
GB/T 27741—2018 中第5章规定的方法进行可迁移性荧光物质测定。
铅、砷按照GB31604.49—2016 中第一部分规定的方法进行测定。也可按照GB/T
24991 测定铅 含量，按照GB/T24992 测定砷含量。仲裁时按照 GB 31604.49—2016
中第一部分规定的方法进行
测定。
6.10.1 马桶垫纸尺寸偏差
抽取3张完整的一次性马桶垫纸试样，将试样展开平铺在水平桌面上，用分度值为1
mm 的钢直尺
或卷尺分别测量试样规定部位的尺寸。以3个试样的平均尺寸与标称尺寸之差表示结果，准确至
6.10.2 一次性马桶套尺寸偏差
一次性马桶套的尺寸偏差按附录B 测定。
一次性马桶套的牢固度按附录B 测定。
微生物指标按附录C 测定。
外观质量采用感官检验。测试时，应选一整盒(包)最小销售包装完全打开目测检验。
净含量按JJF 1070—2005 中附录G 中 G4
测定。测试时，取3个完整包装进行检验，以3个包装中
最大短缺量表示结果。
检验分为出厂检验和型式检验。
产品出厂前应按本文件的要求逐批进行检验，检验项目见表4,符合标准方可出厂。
相同原料、相同工艺的同类产品每两年内应进行不少于1次型式检验，检验项目见表4,有下列情
况之一时，也应进行型式检验：
a) 当原料、工艺发生重大改变时；
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b) 产品首次投产或停产6个月以上后恢复生产时；
c) 生产场所改变时；
d) 出厂检验结果与上次型式检验有较大差异时；
e) 国家质量监督机构提出进行型式检验要求时。
出厂检验项目为常规检验项目，型式检验项目包括所有检验项目，具体见表4。
表 4 检验项目
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7.3.1
以相同原料、相同工艺、相同规格的同类产品一次交货数量为一批，每批不超过150箱(件)。
7.3.2
从一批产品中，随机抽取3箱产品。从每箱中抽取4个小包装样品，其中9个用于微生物指标检
验，3个用于其他指标检验。
马桶垫纸或一次性马桶套的内在质量、微生物指标、外观质量、净含量分别满足第5章中的各项要
求，则判定各项合格。马桶垫纸或一次性马桶套的内在质量、微生物指标、外观质量、净含量均满足第5
章中的各项要求，则判定批合格。马桶垫纸或一次性马桶套的内在质量、微生物指标、外观质量、净含量
中任一项不合格，则判定批不合格。
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8.1.1 产品销售包装上应标明以下内容：
a) 产品名称；
b) 执行标准编号；
c) 主要原料：马桶垫纸应标注"原生浆(纤维)或回用浆(纤维)";
d) 产品规格；
e) 内装数量；
f) 生产日期和保质期，或生产批号和限用日期；
g) 产品合格标志(进口产品除外);
h) 生产企业或产品责任单位名称、详细地址、联系方式等；
i)
淋膜型马桶垫纸和一次性马桶套产品应标注"产品在水中不分散，易造成马桶堵塞，使用后请
勿丢入马桶” 等相关说明。
8.1.2
产品的销售包装应保证产品不受污染，销售包装上的各种标志信息应清晰且不易褪去。
8.2.1
成品放于包装箱中，包装箱上标明产品名称、生产企业(或产品责任单位)名称和地址、内装数量
等。包装箱上应标明运输及贮存条件。
8.2.2
产品在运输过程中使用具有防护措施的洁净工具，防止重压、尖物碰撞及日晒雨淋。
8.2.3
产品保存在干燥通风，不受阳光直接照射的室内，防止雨雪淋袭和地面湿气的影响，不应与有污
染或有毒化学品共存。
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(规范性)
可分散性的测定
A.1 仪器
A.1.1 仪器结构
可分散性测定仪主要由梅花筒、转子、电机、气体流量计组成，示意图见图A.1。
style="width:5.41998in;height:5.66654in" />
图 A.1 可分散性测定仪示意图
A.1.2 梅 花 筒
筒壁横截面为梅花状。可盛装5 L
水，并保证转子以额定转速旋转时，不应有水溢出。筒底有8个
气孔，压缩空气通过气孔进入筒内。
A.1.3 转子
转子由圆盘、圆台、三棱体和叶片组成。圆盘上表面中心位置固定一个刻有凹槽的圆台，6个三棱
体均匀镶嵌在圆盘的上表面，8个叶片均匀镶嵌在圆盘的圆周面上。
A.2 试样的采取
任取2个完整试样，所取试样应具有代表性。
A.3 试 验 步 骤
A.3.1 调整仪器水平，检查仪器，确保仪器正常运行。
A.3.2 向梅花筒内充入自来水，使筒内水量达到5 L。
打开压缩空气，设置压力为0.4 MPa、 气流量为 10L/min,
使气泡均匀从气孔通入筒内水中。启动转子，设置转子的转速为350 r/min,
筒内旋涡稳定
后，水面到旋涡底部的高度大约为筒内水面总高度的三分之一。设置测试时间为40
s,将试样放入筒内
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旋涡中心位置，放置时确保纸面与水平面垂直，同时开始计时。40 s
后关闭电机，并停止通气。观察筒
内试样是否出现一片或一片以上碎片。如果试验过程中试样下沉到筒底部时，试样被底部转子打碎，则
此次试验无效，需重新进行试验。如果两次试验均无效，宜适当增大气体流量或降低转子转速，并在报
告中注明。
A.3.3 试验完成后，启动排水按钮，电机高速运转将筒内试样完全打碎；10 s
后电机自动停止旋转并将
放水阀打开，使筒内水和试样碎屑全部排出；再次充入适当水清洗筒壁和转子，将水排出，准备下一次试
验。如果清洗一次后碎屑不能完全排出，应进行多次清洗。
A.3.4 每个样品测试两个试样。
A.4 结果的表示
如果两个试样的测试结果均为出现一片或一片以上碎片，则报告该样品测试结果为可分散；如果两
个试样中有一个的测试结果为未出现一片或一片以上碎片，则重新选取两个试样进行试验。如果重新
选取的两个试样测试结果均为出现一片或一片以上碎片，则报告该样品测试结果为可分散，否则报告该
样品测试结果为不可分散。
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(规范性)
一次性马桶套尺寸偏差及牢固度的测定
B.1 仪器
B.1.1 钢直尺或卷尺
分度值为1 mm。
B.1.2 试样钩
B.1.2.1 上试样钩，
一端设计应确保可悬挂于一固定水平横杆上，另一端悬挂时应保持水平，水平长度
为175 mm, 直 径 8 mm, 结构示意图见图 B.1。
B.1.2.2 下试样钩， 一端水平长度为175 mm, 直 径 8 mm,
另一端可悬挂砝码，结构示意图见 B.1。
style="width:4.50005in;height:7.8001in" />
a) 正视图
单位为毫米
style="width:2.04675in;height:2.70006in" />
b) 左视图
图 B.1 试样钩结构示意图
B.1.3 砝码
悬挂于下试样钩上，砝码的质量与下试样钩的质量之和为2500 g±10 g。
B.1.4 电子秒表
分辨力为0.01 s。
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B.2 试样的采取
任取3个完整试样，所取试样应具有代表性。
B.3 试验步骤
B.3.1
用上试样钩(B.1.2.1)的水平端勾住一次性马桶套的一端，上试样钩的挂钩端挂在一固定水平横
杆上。用下试样钩(B.1.2.2)
的水平端勾住一次性马桶套的另一端，并在下试样钩的挂钩端挂上砝
码(B.1.3)。
B.3.2
手动调节试样的位置，确保试样在宽度方向完全展开，上下试样钩水平端保持水平状态。
B.3.3
立即启动电子秒表(B.1.4)计时，同时用钢直尺或卷尺测量试样的长度和宽度，准确至1
mm。
B.3.4 计时10 min 后，目测检验试样是否破裂，接缝处是否裂开。
B.3.5 每个样品测定3个试样。
B.4 结果的表示
B.4.1 尺寸偏差
按公式(B.1) 计算周长偏差，结果修约至1 mm。
Dc=2L C 。 ………………… … …(B. 1)
式中：
Dc- 周长偏差，单位为毫米(mm);
L — 平均长度，单位为毫米(mm);
C.—- 标称周长，单位为毫米(mm)。
按公式(B.2) 计算宽度偏差，结果修约至1 mm。
Dw=W W ……… … … … … … …(B.2)
式中：
Dw— 宽度偏差，单位为毫米(mm);
W — 平均宽度，单位为毫米(mm);
W。 —- 标称宽度，单位为毫米(mm)。
B.4.2 牢固度
如果3个试样均未破裂，接缝处均未裂开，则报告该样品牢固度检验结果为无破裂；否则报告为
破裂。
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(规范性)
微生物指标的测定
C.1 培养基与试剂的制备
C.1.1 营养琼脂培养基
制法：称取33 g 营养琼脂，溶于1 L
蒸馏水中，加热煮沸至完全溶解，分装，经过121℃高压灭菌
C.1.2 乳糖胆盐发酵管
制法：称取35 g 乳糖胆盐发酵培养基，溶于1 L
蒸馏水中，待完全溶解后分装，每管50 mL, 并放入
一个倒管，115℃高压灭菌15 min 即得。
C.1.3 伊红美蓝琼脂培养基
制法：称取36 g 伊红美蓝琼脂培养基，溶于1 L 蒸馏水中，浸泡15 min,
加热煮至完全溶解后，经
115℃高压灭菌15 min,冷却至50℃~60℃,振摇培养基倾注灭菌平皿备用。
C.1.4 乳糖发酵管
制法：称取25.3 g 乳糖发酵培养基，溶于1 L 蒸馏水中，浸泡5 min,
加热至完全溶解后，分装于有
倒管的试管内，115℃高压灭菌15 min 即得。
C.1.5 血琼脂培养基
制法：将灭菌后的营养琼脂加热溶化，待凉至约50℃,即在无菌操作下按营养琼脂：脱纤维血为
10:1的比例加入脱纤维血，摇匀，倒入灭菌平皿，置冰箱备用。
C.1.6 兔血浆
制法：取灭菌3.8%柠檬酸钠1份，加兔全血4份摇匀静置，3000 r/min 离 心 5
min,取上清液，弃
血球。
C.1.7 革兰氏染色液
结晶紫染色液：
结晶紫
95%酒精
1%草酸铵水溶液
将结晶紫溶解于酒精中，然后与草酸铵溶液混合。
革兰氏碘液：
碘
碘化钾
蒸馏水
1g
将碘与碘化钾混合，加入蒸馏水少许充分振摇，待完全溶解后再加蒸馏水至300
mL。
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沙黄复染液：
沙黄
95%酒精
蒸馏水
0.25g
将沙黄溶解于酒精之中，然后用蒸馏水稀释。
C. 1.8 甘露醇发酵培养基
制法：称取30 g 甘露醇发酵培养基溶于1 L
蒸馏水中，加热煮沸至完全溶解，分装，115℃高压灭菌
C.1.9 7.5% 氯化钠肉汤培养基
制法：称取88g7.5% 氯化钠肉汤培养基溶于1L
蒸馏水中，加热煮沸至完全溶解，分装后于121℃
高压灭菌15 min 备用。
C. 1. 10 营养肉汤培养基
制法：称取76 g 营养肉汤培养基溶于1 L
蒸馏水中，加热煮沸至完全溶解，分装后于115℃高压灭
菌20 min 备用。
C. 1. 11 草酸钾血浆
制法：在5 mL 兔血浆中加入0.01 g
草酸钾，充分混合摇匀，经离心沉淀，吸取上清液，即得。
注：以上各培养基均为成品，采用量可依据产品的说明书而定。
C.2 产品采集与样品处理
于同一批号的3个大包装中至少随机抽取9个最小包装样品。3个样品用于测试，6个样品(可就
地封存)必要时用于复检。样品最小销售包装不得有破损，检测前不得开启。
在超净工作台上用无菌方法至少从3个小包装中称量样品10 g±1g,
剪碎后加入到200 mL 灭 菌
生理盐水中，充分混匀，得到一个生理盐水样液。
C.3 细菌菌落总数的检测
C.3.1 操作步骤
共接种5个平皿，每个平皿中加入1 mL 样液，然后将15 mL～20mL
熔化的冷却至45℃左右营
养琼脂倒入平皿内，充分混匀。待琼脂凝固后翻转平皿，置35℃±2℃培养48 h,
然后计算平板上的细
菌数(当平板上菌落数超过200时应稀释后再计数)。
C.3.2 结果报告
菌落呈片状生长的平板不宜采用，计数符合要求的平板上的菌落，按公式(C. 1)
计算结果：
style="width:1.44668in;height:0.60676in" /> ………… … ……… (C.1)
式中：
X—— 细菌菌落总数，单位为菌落形成单位每克(CFU/g);
A
5块营养琼脂培养基平板上的细菌菌落总数，单位为菌落形成单位每克(CFU/g);
K ——稀释倍数。
当计算结果小于稀释倍数时，按"\<20 CFU/g"
报告结果；当计算结果大于或等于稀释倍数时，采用
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两位有效数字报告结果。
如果样品菌落总数超过标准规定时，按 C.3.3进行复检和报告结果。
C.3.3 复检
将保存的复检样品依前法复测两次，两次结果平均值都达到标准的规定，则判定被检样品合格，其
中任一次结果平均值超过标准规定，则判被检样品不合格。以复检样品两次测试中较大一组数据进行
报告。
C.4 大肠菌群的检测
C.4.1 操作步骤
取样液5 mL 接种于50 mL 乳糖胆盐发酵管，置35℃±2℃培养24
h,如不产酸也不产气，则报告
为大肠菌群未检出。
如果产酸产气，则划线接种伊红美蓝琼脂培养基(C.3.1),置35℃±2℃培养18 h～24h,
观察平板
上菌落形态。典型的大肠菌落为黑紫色或红紫色，圆形，边缘整齐，表面光滑湿润，常具有金属光泽，也
有的呈紫黑色，不带或略带金属光泽，或粉红色，中心较深的菌落。
挑取疑似菌落1个～2个做革兰氏染色镜检，同时接种乳糖发酵管，置35℃±2℃培养24
h,观察
产气情况。
C.4.2 结果报告
凡乳糖胆盐发酵管产酸产气，乳糖发酵管产酸产气，在伊红美蓝琼脂培养基(C.3.1)
上有典型大肠
菌落，革兰氏染色为阴性无芽孢杆菌，可报告被检样品检出大肠杆菌。
C.5 金黄色葡萄球菌的检测
C.5.1 操作步骤
取样液5 mL 加入到50 mL7.5%
氯化钠肉汤培养液中，充分混匀，置35℃±2℃培养24 h。
自上述增菌液中取1～2接种环，划线接种在血琼脂培养基上，置35℃±2℃培养24
h～48 h。 在
血琼脂平板上该菌落呈金黄色，大而突起，圆形，表面光滑，周围有溶血圈。
挑取典型菌落，涂片做革兰氏染色镜检，如见排列成葡萄状，无芽孢与荚膜。应进行下列试验：
a) 甘露醇发酵培养管试验
取上述菌落接种到甘露醇发酵培养基中，置35℃±2℃培养24
h,甘露醇发酵培养基产酸者为
阳性。
b) 血浆凝固酶试验
玻片法：取清洁干燥载玻片→于两端分别滴加1滴生理盐水、1滴兔血浆→挑取菌落分别与两者混
合 5 min。
如两者均无凝固则为阴性；如血浆内出现团块或颗粒状凝固，而生理盐水仍呈均匀浑浊无凝
固则为阳性。凡两者均有凝固现象，再进行试管凝固酶试验。
试管法：吸取1:4新鲜血浆0.5 mL 置灭菌小试管中 →加入等量待检菌24
h,肉汤培养物0.5 mL, 混匀 →置35℃±2℃温箱或水浴中 →每0.5 h 观察一次→24 h
之内呈现凝块即为阳性。同时以已知血
浆凝固酶阳性和阴性菌株肉汤培养物各0.5 mL 作阳性和阴性对照。
C.5.2 结果报告
凡在琼脂平板上有可疑菌落生长，镜检为革兰氏阳性葡萄球菌，并能甘露醇发酵培养基产酸、血浆
凝固酶阳性者，可报告被检样品检出金黄色葡萄球菌。
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C.6 溶血性链球菌检测方法
C.6.1 操作步骤
取样液5 mL 加入到50 mL 营养肉汤中，置35℃±2℃培养24 h。
将培养物划线接种血琼脂平板，置35℃±2℃中培养24
h,观察菌落特征。溶血性链球菌在血平
板上为灰白色，半透明或不透明，针尖状突起，表面光滑，边缘整齐，周围有无色透明溶血圈。
取典型菌落做涂片革兰氏染色镜检，应为革兰氏阳性，呈链状排列的球菌。镜检符合上述情况，应
进行下列试验：
a) 链激酶试验
吸取草酸钾血浆0.2 mL→ 加入0.8 mL 灭菌生理盐水混匀 →加入待检菌24h
肉汤培养物0.5 mL 和0.25%氯化钙0.25 mL 混匀 →置35℃±2℃水浴中，2 min
察看一次(一般10 min 内可凝固)→待血 浆凝固后继续观察并记录溶化时间 →如2 h
内不溶化，继续放置24 h,观察。如果凝块全部溶化为阳
性，24 h 仍不溶化为阴性。
b) 杆菌肽敏感试验
将被检菌菌液涂于血平板上→用灭菌镊子取每片含0.04单位杆菌肽的纸片放在平板上，同时以已
知阳性菌株作对照 → 置35℃±2℃放置18 h～24h→ 有抑菌带者为阳性。
C.6.2 结果报告
镜检革兰氏阳性链状排列球菌，血平板上呈现溶血圈，链激酶和杆菌肽试验阳性，可报告被检样品
检出溶血性链球菌。
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